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研發(fā)| 藥品名稱(chēng) | 規格 | 包裝規格 | 注冊分類(lèi) | 功能主治 | 申報階段 |
| 新產(chǎn)品A | 0.5mg | 7片/盒 | 化藥6類(lèi) | 本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品B | 100mg | 60片/盒 | 化藥6類(lèi) | 用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者；不能手術(shù)切除或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（GIST）患者。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品C | 0.5mg | 7片/盒 | 化藥1類(lèi) | 與恩替卡韋相同，吸收及療效更佳。 | 臨床前研究 |
| 新產(chǎn)品D | 500mg | 60片/瓶 | 化藥3.1類(lèi) | 本品用于治療慢性穩定型心絞痛。 | 臨床試驗研究 |
| 新產(chǎn)品E | 0.1g | 120粒/瓶 | 化藥3.1類(lèi) | 治療加重、持續和復發(fā)或用兩種全身性藥物治療后無(wú)效的皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL，一種非霍奇金淋巴瘤）。 | 申報臨床 |
| 新產(chǎn)品F | 35mg | 30片/瓶 | 化藥3.1類(lèi) | 降血脂藥，具有明顯的降低血清膽固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 | 申報臨床 |
| 新產(chǎn)品G | 1.2ml：24mg | 單瓶裝 | 化藥3.1類(lèi) | 本品與粒細胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)合用藥來(lái)促進(jìn)紅細胞生成素干細胞進(jìn)入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、隨后自體移植。 | 申報臨床 |
| 新產(chǎn)品H | 150mg | 7片/盒 | 化藥6類(lèi) | 本品單藥適用于既往接受過(guò)至少一個(gè)化療方案失敗后的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌（NSCLC）。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品I | 600mg | 10片/盒 | 化藥6類(lèi) | 本品用于治療由特定微生物敏感株引起的感染，包括耐萬(wàn)古霉素屎腸球菌感染、院內獲得性肺炎、復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，包括未并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染、非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品J | 300ml：600mg | 單瓶裝 | 化藥6類(lèi) | 本品功能主治與利奈唑胺片相同。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品K | 90mg | 14片/盒 | 化藥6類(lèi) | 本品用于急性冠脈綜合征（不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）治療的患者，降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。 | 申報生產(chǎn) |
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